政策支持加码 数字化转型加快推进

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(f)超薄纳米线圈静脉注射后20、加码进40、60、80、100、120、140和180分钟小鼠的T1加权MR图像。作者制造了具有低杨氏模量的超薄氧化钆(Gd2O3)纳米线圈，数字它在溶液中提供可变形的性质。

由于聚合物链的空间构型自由度，化转聚合物涂层作为一种表面改性策略已经被主要用于降低细胞毒性和延长纳米材料的循环时间。纳米粒子与蛋白质的相互作用从根本上影响了成像纳米探针的体内生物相容性和毒性，型加其中血清蛋白质吸附产生的生物界面通过受体介导的内吞作用诱导它们进入细胞。人们会期望纳米材料可以提供一个极好的机会来改善MR成像，快推因为它们具有高的表面积与体积比，快推但是由于注射后血浆蛋白的非特异性吸附，纳米材料受到了生物毒性的限制。

绿色是细胞骨架，政策支持蓝色代表细胞核。纳米材料对蛋白质的非特异性吸附导致网状内皮系统的清除，加码进通过与细胞膜的相互作用促进内吞作用，从而导致细胞毒性。

数字成像纳米探针的细胞分布可以帮助理解可变形纳米探针的这种生物相容性。

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